RAPPEL/Défibrillateur externe - Défibrillateur automatisé externe (DAE) Lifeline/ReviveR ECG - Defibtech, LLC -

Publié le par angeline351

L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d’un rappel de produit effectué par la société DEFIBTECH, LLC.
Selon les informations transmises par la société DEFIBTECH, un seul appareil est concerné par l’action corrective en France.

Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint. (14/05/2020) application/pdf (207 ko)

Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2005631.

Publié dans SANTE, RAPPEL PRODUITS

Pour être informé des derniers articles, inscrivez vous :
Commenter cet article